武汉BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中，我的血样或组织样本会怎么处理？
- 您的样本会得到妥善处理。采样后，样本会在低温条件下安全运输至我们的实验室。在实验室，样本中的DNA会被提取出来进行测序分析。检测完成后，剩余的样本材料会按照生物安全规定进行销毁，确保不会挪作他用。整个过程都有记录和监控。
- 缴费是在采样前还是采样后？怎么支付？
- 通常在采样前完成支付。您可以通过对公转账、线上支付平台等多种安全便捷的方式完成付款。支付成功后即可安排采样。
- 我看有些体检中心也推荐做基因检测，价格和你们这差不多，靠谱吗？
- 您好，价格相近不一定代表检测内容和服务质量相同。关键在于检测机构是否具备可靠的实验室资质、使用的是否是经过验证的技术平台，以及报告解读是否专业。选择时建议重点考察这些方面。
- 这个检测和病理报告有什么区别？
- 病理报告是医生在显微镜下观察肿瘤细胞的形态、类型、分期等信息，是诊断癌症的“金标准”。而基因检测是在此基础上，深入分析导致肿瘤发生的“内在驱动因素”（基因变异）。病理报告告诉您“是什么癌”，基因检测则进一步探索“为什么得癌”以及“用什么药可能更有效”，两者结合才能实现更精准的治疗。
- 万一报告丢了，可以补发吗？
- 可以的。如果您的报告不慎遗失，可以联系我们的客服。在核实您的身份信息后，我们可以为您重新出具报告并发送，可能会收取少量的报告补发及邮寄工本费。
用户评价 (6条，均分4.8)
因为有家族史，一直很恐慌。检测最大的优点是准，我拿报告去问了两个医院的专家，结果都认可。而且他们出报告真的稳，说7-10个工作日，第8天就收到了，守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可，是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
咨询师很专业，但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本，但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策，或者分期付款的选择，让更多人做得起。
机构回复
衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本，并积极探索更灵活的支付方案，以惠及更多有需要的用户。
体检发现卵巢有异常，医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑，就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好，中间我忍不住去问进度，她完全没有不耐烦，还安慰我说有焦虑很正常，并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想（查出胚系突变），但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊，这个衔接服务真的救命了，让我没像个无头苍蝇。
机构回复
非常理解您在等待期间的焦虑心情，能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的，请您放心，我们会持续关注您的情况，提供必要的支持。
有家族史，来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行，隔音很好，完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视，体现了对用户的尊重。
机构回复
我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一，旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。
检测的准确性和权威性我是放心的，也推荐给了朋友。唯一一点小遗憾是，在最初咨询时，关于不同检测套餐的区别，不同顾问给出的解释有那么一点点细微的出入，虽然不影响大局，但希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您的推荐和非常中肯的反馈！对于咨询服务标准的一致性，我们一定加强内部培训和沟通，确保信息传递绝对准确清晰。您的监督是我们进步的动力！
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