武汉子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变，是不是就是遗传给下一代的那种？
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变，这些突变通常只存在于肿瘤细胞中，一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变，但本检测主要服务于肿瘤分型，不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后，是寄纸质版还是发电子版给我？
- 报告完成后，我们会通过加密的方式，将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时，您也可以根据需求，申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800，万一检测失败怎么办？钱会退吗？
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行，一般会通知您重新采样，通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败，机构也会有相应的处理或退款政策，请在检测前详细了解。
- 万一结果不好，是不是就没办法了？
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代，“结果不好”的分子特征（如p53异常）虽然提示预后可能较差，但也明确了肿瘤的亚型，能帮助医生避免无效治疗，积极寻找更有针对性的方案（如更密切的随访或参与新药临床试验），绝不是无计可施。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是得自己看？
- 您好，报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为肝癌家属，替妈妈咨询这个检测。我本身不是学医的，一开始完全听不懂。客服没有直接用专业术语砸我，而是打了比方，像‘给肿瘤做个性别和性格鉴定’，我一下子就懂了。沟通体验特别好，感觉被尊重和理解。
机构回复
能让您用易懂的方式理解复杂的检测，我们非常欣慰！家属的支持和清晰的理解对患者至关重要。后续有任何疑问，请随时联系我们。
作为结直肠癌患者，我同时有子宫内膜病变，医生建议做这个。报告将我的肠癌分子特征和本次结果做了对比分析，指出了可能的共性驱动因素。这种个体化的关联分析，在标准化的报告里是看不到的，完全依赖于解读专家的经验和用心。
机构回复
非常感谢您的评价。针对您这样有多原发癌史的特殊情况，我们鼓励解读专家进行深度、个性化的关联分析。很高兴这份定制化的解读对您有益。
我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术，医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急，问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心，一点都没嫌我烦，把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚，还安慰我别太担心。这种时候，一点温暖就特别珍贵。
机构回复
感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑，客服团队都经过专业培训，希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利！
我是自费来做的，感觉采样过程本身值这个钱，专业快速。但采样前的等待时间稍微长了点，在检查室门口坐了快半小时，有点焦虑。如果能更精确地预约时间，减少等待就好了。
机构回复
诚恳接受您关于等待时间的反馈。我们会进一步优化预约流程和时段安排，尽量减少您的等候时间。感谢您对采样专业度的肯定，我们会在流程效率上继续改进。
因为涉及到家族遗传方面的担忧，我问了很多关于检测结果会否影响保险之类的问题。顾问没有回避，很专业地解释了检测数据的保密性，以及什么情况下、需要何种授权才会披露信息，让我心里的石头落了地。
机构回复
感谢您提出这个非常实际且重要的问题。我们明确，未经您本人书面授权，检测结果绝不会提供给任何第三方机构（包括保险公司）。我们就相关伦理和法律问题对顾问有持续的培训，以确保解答准确。
采样过程本身没问题。但拿到报告后，虽然有一个解读电话，但报告里很多术语和图表我还是看不太懂，电话里说的时间有限。希望能提供更通俗易懂的图文版摘要，或者更详细的线上解读资料。
机构回复
感谢您指出报告可读性的问题。我们将加强报告的人性化设计，考虑增加一页“核心结论摘要”，用更通俗的语言和图示呈现关键结果。同时，我们支持您随时预约第二次深度解读咨询。
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